IQVIA Jobs

This is a fully on-site position located in Rockville, MarylandOverview:This individual will play a key role in assisting in the conduct of clinical trial activities, in accordance with all...

Site Contract ManagerIQVIA cFSPLocations available are Spain, France, Belgium, Netherlands and Italy Home BasedJoin us on our exciting journey!Remote/Hybrid/Office based working options.Our Sponsor...

This is a fully on-site position located in Rockville, MarylandOverview:This individual will play a key role in assisting in the conduct of clinical trial activities, in accordance with all...

Site Contract ManagerIQVIA cFSPLocations available are Spain, France, Belgium, Netherlands and Italy Home BasedJoin us on our exciting journey!Remote/Hybrid/Office based working options.Our Sponsor...

Role & ResponsibilitiesThe IQVIA Patient Centered Solutions group has an opportunity for a Managerto join the team to support COA Management activities. In this role you will be responsible for...

＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、環境の変化に富んだ挑戦しがいのある領域です。比較的大規模なデータを扱うため、データを総合的な観点から俯瞰することができます。そして、データの解析や報告を行うという立場上、真っ先に試験の結果や意義の認識が可能だというメリットがあります。膨大なデータを処理するための計画立案や解析手法の選択などを通して、論理的思考力や統計学に関する知見を深めることができ、個人のスキルアップも見込めることも利点です。＜主な業務＞・解析データセット仕様書作成、帳票仕様書作成・解析データセット作成、解析帳票作成・プログラムQC・プログラミングパートの進捗管理、Budget管理、クライアント対応・CRF・DMP・転送データレビュー、解析計画書レビュー他＜勤務地＞上落合オフィス／大阪オフィス＜必須要件＞・医薬品業界・アカデミア等での統計解析プログラミング実務経験・SAS使用経験...

We welcome you to apply if interested! You will be asked to create an account, which takes less than one minute and requires only a username and password. The entire application takes no more than...

Job OverviewPerform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures...

IQVIA Safety Operations team play an important part in the design, build and execution of end-to-end safety solutions for major pharmaceutical companies and their post market products around the...

Are you a Registered Nurse interested in Clinical Trial work?IQVIA is looking for qualified Registered Nurses interested in community and clinical trial work to visit clinical trial patients in...

Participate in day-to-day development and implementation of redesign and new local and global HR initiatives to develop IQVIA as an employer of choice. Conduct regular reviews and propose...

Project Manager III, Interactive Response Technology (IRT) Client Services Location: Remote (candidates must be based in the US, in Eastern Time)The main purpose of this role is to manage the...

Role & ResponsibilitiesThe IQVIA Patient Centered Solutions group has an opportunity for a Managerto join the team to support COA Management activities. In this role you will be responsible for...

＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、環境の変化に富んだ挑戦しがいのある領域です。比較的大規模なデータを扱うため、データを総合的な観点から俯瞰することができます。そして、データの解析や報告を行うという立場上、真っ先に試験の結果や意義の認識が可能だというメリットがあります。膨大なデータを処理するための計画立案や解析手法の選択などを通して、論理的思考力や統計学に関する知見を深めることができ、個人のスキルアップも見込めることも利点です。＜主な業務＞・解析データセット仕様書作成、帳票仕様書作成・解析データセット作成、解析帳票作成・プログラムQC・プログラミングパートの進捗管理、Budget管理、クライアント対応・CRF・DMP・転送データレビュー、解析計画書レビュー他＜勤務地＞上落合オフィス／大阪オフィス＜必須要件＞・医薬品業界・アカデミア等での統計解析プログラミング実務経験・SAS使用経験...

We welcome you to apply if interested! You will be asked to create an account, which takes less than one minute and requires only a username and password. The entire application takes no more than...

Job OverviewPerform tasks at a country level associated with Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures...